Indicaciones aprobadas por COFEPRIS en cáncer de mama
Según los registros COFEPRIS vigentes en México, Capecitabina 500 mg está aprobada en cáncer de mama para:
- Cáncer de mama metastásico o localmente avanzado: Como monoterapia tras el fracaso de quimioterapia que incluyera taxanos (docetaxel, paclitaxel) y antraciclinas (doxorrubicina, epirrubicina)
- Cáncer de mama metastásico: En combinación con docetaxel, cuando la quimioterapia previa con antraciclinas ha fallado o no es indicada
- Cuando antraciclina no sea adecuada: En pacientes con contraindicación a antraciclinas
Capecitabina en HER2+ y combinaciones modernas
En cáncer de mama HER2 positivo, Capecitabina ha demostrado eficacia en combinación con agentes anti-HER2 como lapatinib (esquema Xeloda + Tykerb) y con trastuzumab. Estos esquemas pueden ser indicados por tu oncólogo en el contexto de tu tipo tumoral específico.
Para cáncer de mama triple negativo (TNBC), Capecitabina ha mostrado beneficio como tratamiento de mantenimiento en pacientes con enfermedad residual tras quimioterapia neoadyuvante (estudio CREATE-X).
¿Qué esperar durante el tratamiento?
El ciclo estándar es de 14 días de tratamiento activo seguido de 7 días de descanso, repitiendo cada 3 semanas. Durante los días de tratamiento tomarás Capecitabina dos veces al día (mañana y noche, siempre después de comer). Tu médico calculará la dosis específica según tu superficie corporal.
Los efectos secundarios más frecuentes en cáncer de mama son el síndrome mano-pie, la diarrea y la fatiga. El equipo de oncología te orientará sobre cómo manejarlos durante el tratamiento.
Marcas con registro COFEPRIS vigente en México
Todas las siguientes marcas están aprobadas para cáncer de mama según sus registros COFEPRIS vigentes: Xeloda®, Skemca®, Plexoda®, Categor®, Xaniba®, Dayto® y Xenevia 500®.